Warta Kebangsaan Nusantara dan Dunia
Perusahaan mengatakan para peserta dalam uji coba adalah orang dewasa yang tidak divaksinasi yang berusia lebih dari 18 tahun dengan paparan yang dikonfirmasi ke seseorang dengan virus corona dalam delapan hari terakhir.
AZD7442 mengurangi risiko pengembangan gejala COVID-19 sebesar 33% dibandingkan dengan plasebo, yang tidak signifikan secara statistik, perusahaan melaporkan.
“Meskipun uji coba ini tidak memenuhi titik akhir utama terhadap penyakit bergejala, kami didorong oleh perlindungan yang terlihat pada peserta PCR negatif setelah pengobatan dengan AZD7442,” kata Mene Pangalos, wakil presiden eksekutif AstraZeneca, dalam sebuah pernyataan.
AstraZeneca juga mempelajari pengobatan dalam percobaan pasien yang telah terpapar sebelumnya dan untuk mencegah penyakit yang lebih parah.
Terapi antibodi monoklonal termasuk dalam kelas obat yang meniru antibodi alami yang diproduksi tubuh untuk melawan infeksi.
Saingan Regeneron Pharmaceuticals Inc dan Eli Lilly & Co telah mengembangkan terapi antibodi monoklonal yang telah diizinkan untuk digunakan di Amerika Serikat untuk mengobati pasien yang terinfeksi virus. European Medicines Agency (EMA) telah menyetujui terapi Regeneron dan sedang meninjau obat serupa dari Eli Lilly, Celltrion dan yang dikembangkan oleh GlaxoSmithKline dan Vir Biotechnology Inc. read more
AstraZeneca pada bulan Oktober meminta produsen kontrak Swiss Lonza untuk memproduksi obat antibodi di Portsmouth, New Hampshire, mulai paruh pertama tahun 2021.
AZD7442 sedang dikembangkan dengan dukungan dari pemerintah AS. AstraZeneca pada bulan Maret mengumumkan kesepakatan dengan pemerintah AS untuk memasok hingga setengah juta dosis AZD7442. Perusahaan mengatakan pada hari Selasa bahwa sekarang sedang dalam pembicaraan dengan pemerintah AS mengenai langkah selanjutnya dalam kesepakatan itu.
